Thông Tin Chi Tiết
Các kháng thể đặc hiệu cho Cry1Ac, Cry2A và CP4EPSPS được cố định trên màng nitrocellulose dưới dạng ba dòng thử nghiệm khác nhau. Một kháng thể kháng chuột IgG được cố định như dòng kiểm soát. Kháng thể thứ hai đặc hiệu cho từng Cry1Ac, Cry2A và CP4EPSPS được liên kết với vàng keo và được đưa vào khu vực mẫu của dải chảy ngang.
Khi LFS được đặt trong hạt bông hoặc chiết xuất lá, các protein Cry1Ac, Cry2A hoặc CP4EPSPS, nếu có trong chiết xuất mẫu, sẽ gắn vào kháng thể tương ứng được gắn với các hạt nano vàng và phức hợp sẽ di chuyển lên trên bằng hoạt động mao dẫn. Phức hợp sau đó sẽ liên kết với kháng thể được phủ lên màng tạo thành ba dòng thử nghiệm khác nhau với màu hồng/tím. Khi phức hợp di chuyển lên cao hơn, nó liên kết với dòng kiểm soát tạo thành dòng kiểm soát màu hồng/tím. Trong trường hợp không có protein trong chiết xuất mẫu (Cry1Ac, Cry2A hoặc CP4EPSPS), dòng thử nghiệm tương ứng
Xem thêm