Thông Tin Chi Tiết
Các kháng thể đặc hiệu cho Cry1Ab và CP4EPSPS được cố định trên màng nitrocellulose dưới dạng hai đường thử nghiệm khác nhau. Một kháng thể kháng chuột IgG được cố định làm đường kiểm soát. Kháng thể thứ hai đặc hiệu cho từng Cry1Ab và CP4EPSPS được gắn với vàng keo và được đưa vào khu vực mẫu của dải dòng bên.
Khi dải LFS được đặt vào hạt ngô hoặc chiết xuất lá, các protein Cry1Ab hoặc CP4EPSPS, nếu có trong chiết xuất mẫu, sẽ gắn vào kháng thể tương ứng được đánh dấu bằng các hạt nano vàng và phức hợp di chuyển lên phía trên do hành động mao dẫn. Phức hợp sau đó gắn vào kháng thể đã được phủ trên màng dưới dạng hai đường thử nghiệm khác nhau, dẫn đến đường thử nghiệm có màu hồng/tím. Khi phức hợp di chuyển lên trên nữa, nó gắn vào đường kiểm soát dẫn đến đường kiểm soát có màu hồng/tím. Trong trường hợp không có protein trong chiết xuất mẫu (Cry1Ab hoặc CP4), đường thử nghiệm tương ứng sẽ không xuất hiện. Đường kiểm soát luôn xuất hiện với màu hồng/tím cho thấy tính hợp lệ của quy trình thử nghiệm.
Xem thêm