Triclosan, ELISA, 96-test

Immunoassay để phát hiện Triclosan và Triclosan methyl. Vui lòng tham khảo các quy trình cụ thể cho nước (nước ngầm, nước mặt, nước giếng, nước thải), và đất. Các quy trình thực hiện cho các ma trận mẫu khác có thể được lấy từ Eurofins Abraxis.

Bộ Kit Đĩa Microtiter Triclosan áp dụng các nguyên tắc của phương pháp miễn dịch liên kết enzym (ELISA) để xác định Triclosan. Trong hệ thống thử nghiệm, các tiêu chuẩn, đối chứng hoặc mẫu được thêm vào, cùng với một kháng thể đặc hiệu cho Triclosan, vào các lỗ microtiter được phủ bởi Kháng thể Chống Cừu và được ủ trong ba mươi (30) phút. Sau đó, chất liên kết enzym Triclosan được thêm vào. Tại thời điểm này, một phản ứng cạnh tranh xảy ra giữa Triclosan, có thể có trong mẫu, và chất tương tự Triclosan gán enzym cho các vị trí liên kết của kháng thể trên lỗ microtiter. Phản ứng được cho phép tiếp tục trong ba mươi (30) phút. Sau một bước rửa, sự hiện diện của Triclosan được phát hiện bằng cách thêm "Dung dịch Màu," chứa chất nền enzym (hydrogen peroxide) và chất màu (3,3',5,5'-tetramethylbenzidine). Chất Triclosan gán enzym liên kết với kháng thể Triclosan xúc tác quá trình chuyển đổi hỗn hợp chất nền/chất màu thành một sản phẩm có màu. Phản ứng màu sắc bị ngừng lại và ổn định sau khoảng thời gian ủ hai mươi (20) phút bằng cách thêm axit loãng (dung dịch dừng). Màu sắc sau đó được đánh giá bằng cách sử dụng máy đọc ELISA.

Một đường cong phản ứng liều của độ hấp thụ so với nồng độ được sinh ra từ kết quả thu được từ các tiêu chuẩn. Nồng độ Triclosan có mặt trong các đối chứng và mẫu được xác định trực tiếp từ đường cong này. Do chất Triclosan gán (chất liên kết) đã cạnh tranh với Triclosan không gán (mẫu) cho các vị trí kháng thể, độ mạnh của màu sắc phát triển tỷ lệ nghịch với nồng độ Triclosan hiện có trong mẫu.